微生物学检查方法包括微生物限度检查法和无菌检查法。微生物限度检查法是检查非规定灭菌制剂及原辅料受微牛物污染程度，包括细菌、霉菌等菌种的数目及控制菌检查。如外用制剂须检查和验证铜绿假单胞菌，若制剂含药材原粉等，述需检查和验证大肠菌群和(或)沙门菌。通过不同给药途径，因此临床给药途径在微生物限度检查和方法验证中有着举足轻重的地位。微生物检查方法验证方法及测试菌种有哪些

血液相容性评价是生物相容性评价的一种，是和生物材料在投入临床应用前的关键环节。通过评估人工材料、设备或植入物与血液接触时所产生的相互作用，以确保这些材料或设备在引入血液系统时不会引起不良反应。血液相容性评价-第三方检测机构

初始污染菌检测即生物负载检测，检测食品、药品、化妆品及其他相关产品在生产过程中是否存在微生物污染，确保产品的安全性和质量，防止因微生物污染引发的健康问题。初始感染菌检测-中科检测

作为现代医学的重要支撑，其安全性和有效性直接关系到患者的生命健康;生物学评价作为测试的重要指标，那么你对于生物学评价了解多少呢?下面我们就来揭开生物学评价的神秘面纱!生物学评价-中科检测

无菌检测是一种用于确认产品(如药品、生物制品、、敷料、缝合线等)在生产、储存及使用过程中不会受到微生物的污染，从而保障产品的安全性和有效性。无菌检测-国家检验检测中心

急性吸入毒性试验-第三方CMA检测中心 急性吸入毒性试验是高分子材料对生物休毒性的各项试验，以确定该材料用于生物体后是否对细胞、血液和生物体机能等产生何种毒性作用。做急性吸入毒性试验的目的就在于检测化学品对实验动物的急性吸入毒性作用和强度，为亚急（慢）性等吸入毒性试验提供剂量选择的依据。

急性经皮毒性试验是说依次给药经动物皮肤摄入体内而导致中毒而死亡的药物的剂量，以及中毒反应、症状。急性皮肤毒性试验可以确定受试物是否经过皮肤吸收和短期作用产生的毒理毒情反应，可以为化妆品原料毒性分级和标签标识以及确定亚慢性毒性试验和其他的毒理学试验剂提供依据。急性经皮毒性试验-第三方CMA检测中心

动物急性经口毒性是指一次或者在24h内多次重复经口给予实验动物受试物后，动物在短时间里出现的毒性效应。急性经口毒性试验作为检测和评价受试物毒性作用最基本的一项试验，既可作为急性毒性分级的依据，又可提供短期内经口接触受试物所产生的健康危害信息，大部分中草药和化学品的安全性评价都会首行急性经口毒性试验。 动物急性经口毒性试验-第三方CMA检测中心

皮肤刺激试验是指皮肤接触药物是否产生可逆性炎性症状的试验，它又分急性皮肤刺激试验（一次皮肤涂抹实验）和多次皮肤刺激试验。皮肤接触受试物后产生的局部可逆性损伤，皮肤刺激反应一般无免疫系统的参与，其典型表现是红斑或水肿。中科检测开展皮肤刺激试验，检测报告具有CMA和CNAS资质。皮肤刺激试验-第三方CMA检测中心