尘埃粒子就是以空气洁净程度定级为目的，粒径限值在0.1到5.0微米范围内的液体或固体颗粒。中科检测具有洁净区尘埃粒子检测的CMAamp;CNAS资质，可开展食品、药品、消毒产品、、电子产品、医院手术室等净化车间检测、调试、咨询等洁净度检测的相关技术服务。洁净区尘埃粒子检测-洁净度检测 第三方

车间环境检测是确保生产质量的重要手段。车间环境的洁净度、温湿度、空气压差等参数直接影响的生产过程和最终质量。通过定期车间环境检测，可以及时发现并解决环境问题，确保产品在符合标准的环境中生产，从而提升产品质量‌。车间环境检测频次-洁净度检测单位

在医疗、制药、食品加工等行业，产品的质量和安全性至关重要，因此洁净度检测通过确保生产环境的洁净度，为产品的质量和安全性提供了有力保障。厂房洁净度检测的主要目的是控制空气中的微粒数、微生物数以及其他污染物，以防止这些污染物对产品质量产生不良影响。厂房洁净度检测-第三方检测中心

GMP洁净车间是指为生产制造过程提供清洁和无菌环境的专用工作区域。它通常用于制药、生物工程和食品加工等行业，以确保产品的质量和安全性。中科检测具备GMP洁净车间检测验收资质能力，可以出具CMA、CNAS检测报告。GMP洁净车间检测-洁净度检测报告

手术室检测是指对手术室环境、设备、空气洁净度等多个方面进行的综合性能检测。手术室检测项目通常包括但不限于换气次数、静压差、微生物检测、洁净度、温湿度、噪声、照度等。手术室检测-洁净度检测-中科检测

GB14925-2010《实验动物环境及设施》标准规定了实验动物及动物实验设施和环境条件的技术要求及检测方法。新建或改建的实验动物设施竣工启用前，须向所属的实验动物管理部门申请进行环境设施的检测，检测合格方能投入使用。中科检测开展实验动物环境检测服务，具备CMA、CNAS资质认证。实验动物环境检测-国家洁净度检测单位

注射用水是指符合中国药典注射用水项下规定的水，通常由纯化水经过蒸馏法或反渗透法等方法制得。注射用水必须符合严格的质量标准，无热原、无菌、无内毒素，电导率极低，确保用于注射时的安全性和有效性。注射用水检测在于确保注射用水符合高纯度标准和安全性要求，从而保障其在制备注射剂、输液剂等药物时的有效性和安全性。注射用水检测-CMA/CNAS资质认证

净化车间检测的目地是保证净化车间各类环境指标值做到要求规定，确保产品品质，为环境检测出示根据。第三方洁净工程检测机构-中科检测，开展净化车间检测验收服务，具备CMA、CNAS资质认证。净化车间检测标准及频次要求

纯水又称去离子水，指去掉各种阴、阳离子和有机物等杂质的水。通过蒸馏法可得到纯度为60kΩ.cm以上的纯水。如果再通过离子交换法可以去除水中的强电解质和大部分硅酸和碳酸等弱电解质，得到10MQ.cm以上的纯水。中科检测开展纯水检测服务，检测报告具备CMAamp;CNAS资质。纯水检测-CMA/CNAS资质报告-中科检测